鸡破骨细胞分化因子(chODF)编码基因克隆与序列分析

摘要：

目的 克隆鸡破骨细胞分化因子(chODF)基因,并对其进行序列测定和分析.方法 根据GeneBank报道的预测的鸡ODF基因(GeneBank登录号,XM 425625)序列,设计引物.从鸡胚额骨分离培养的成骨细胞中提取总RNA,逆转录合成cDNA,用SOE-PCR的方法扩增鸡ODF基因全序列.将获得的预期大小的PCR产物插入pMD 18-T克隆载体,转化E.coli感受态细胞,提取质粒,进行双酶切鉴定,对含有目的片段的克隆进行序列测定.结果 从成骨细胞中成功地克隆鸡ODF基因片段,其结果与GeneBank上报道的预测序列具有很高的相似性,达到99.3%,与人、小鼠、犬的一致性分别为55.4%、52%和55.7%,提示该基因在进化过程的保守.ODF基因全长1203 bp,其阅读框起始于第一个氨基酸,终止于最后一个氨基酸,无信号肽,共编码400个氨基酸.结论 ODF作为惟一能够直接诱导破骨细胞分化和功能的细胞因子,对它的深入研究可为探讨骨质疏松等代谢性骨病的发病机制及预防、治疗开辟出广阔的领域.

关键词：鸡、chODF、基因克隆、序列分析

所属期刊栏目：13

分类号：R6(外科学)

资助基金：国家自然科学基金30671546;江苏省自然科学基金BK2004099;教育部高等学校博士学科点专项科研基金20040307036

在线出版日期：2008-04-15（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：701-703,685