10.3969/j.issn.1006-7108.2007.05.011
阿仑膦酸钠明胶纳米微粒制备和体外释药试验
目的 探索阿仑膦酸钠明胶纳米微粒的制备方法,观察其体外缓释和酶降解释药的效果,并探讨其作为新型阿仑膦酸钠制剂的应用前景.方法 采用凝聚相分离法制备阿仑膦酸钠明胶纳米微粒,磷钼兰比色法测定其载药率和包封率及体外缓释能力,建立酶降解释药曲线,测定其降解性.结果 载药明胶纳米微粒平均粒径在100~200 nm之间;载药率为2.14%,包封率为56.73%;在生理盐水中的释药规律符合一级动力学方程,t1/2为36.75 min;胰蛋白酶对纳米微粒的降解作用持续时间较长(300 min),并能够完全降解纳米微粒.结论 阿仑膦酸钠明胶纳米微粒具有大小适中、缓释效果好和易降解的特点,具有良好的临床应用前景.
阿仑膦酸钠、明胶、纳米微粒、药物释放
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R9(药学)
陕西省科技攻关项目2004K10-G5
2007-07-02(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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