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10.3969/j.issn.1006-7108.2007.03.006

特异性阻断诱导培养的大鼠破骨样细胞Atp6i基因的表达

引用
目的 筛选具有高效、高特异性地阻断体外诱导培养的大鼠破骨样细胞(osteoclast-like cells,OCL)Atp6i基因转录产物mRNA翻译过程的siRNA序列.方法 根据大鼠Atp6i基因序列设计2对siRNAs(Ⅰ、Ⅱ)序列,转染到各组体外培养第6天的OCL细胞内,转染组(Ⅰ或者ⅡsiRNA)T1组、阴性对照转染组(ⅢsiRNA)T2组、转染试剂转染组T3组以及空白对照组T4组;转染第24小时后,RT-PCR分析Atp6i mRNA的表达情况.结果Ⅰ号siRNA转染后,T1组中Atp6i基因RT-CR扩增产物密度值较其他组减少,差异明显(P<0.01),相对密度值较其他组也明显减少(P<0.01).结论 Ⅰ号siRNA片段特异性的抑制大鼠OCL Atp6i mRNA表达.

Atp6i基因、骨髓、破骨样细胞、RNA干扰、RT-PCR

13

R3(基础医学)

浙江省自然科学基金Z303656

2007-05-21(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共6页

169-174

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中国骨质疏松杂志

1006-7108

11-3701/R

13

2007,13(3)

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