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10.3969/j.issn.2095-252X.2022.12.014

程序性细胞死亡蛋白1抑制剂抵抗在骨肉瘤治疗中的研究进展

引用
骨肉瘤 ( osteosarcoma,OS ) 是儿童和青少年中最常见的原发性恶性骨肿瘤 [1].目前的主流治疗方案是:手术切除原发肿瘤联合新辅助化疗和辅助化疗.标准的治疗使局限性骨肉瘤患者的 5 年生存率提高到了 70%,但是对复发性或转移性骨肉瘤的治疗效果不理想 [2].在转移性骨肉瘤患者中,长期生存率低于 30%,转移病灶常常累及到肺脏,而这是造成大部分患者死亡的原因 [3].在过去的 30 年里,尽管进行了大量化疗和靶向治疗方案试验,骨肉瘤患者生存率一直没有得到进一步明显的改善.因此,有必要寻找新型治疗药物来改善骨肉瘤患者的临床疗效.

骨肉瘤、程序性细胞死亡受体1、免疫检查点抑制剂、综述

11

R738.1(肿瘤学)

国家自然科学基金;河北省自然基金培育项目

2022-12-30(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共4页

956-959

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中国骨与关节杂志

2095-252X

10-1022/R

11

2022,11(12)

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