非甾体类抗炎药物对骨折愈合影响的研究进展

摘要：

非甾体类抗炎药( non-steroid anti-inflammatory drugs， NSAIDS )，最早从含水杨酸的植物中提取，是一类具有解热、镇痛、抗炎作用的药物[1]，其共同作用机制是抑制环氧化酶( Cox )活性从而抑制局部前列腺素( prostaglandin， PG )的产生，发挥药理作用。Cox 包括3种同工酶：Cox1、Cox2、Cox3。Cox1属于结构型，广泛参与血管舒缩、血小板聚集、胃黏膜血流等正常生理功能的调节；Cox2属于诱导型，各种损伤性的物理、化学、生物因子均可诱导其产生[2-3]；而 Cox3是 Cox1的一种剪接异构体，被认为可能是对乙酰氨基酚的作用靶点[4]。一般认为NSAIDS 对 Cox2的抑制是发挥抗炎镇痛作用的基础，而对 Cox1的抑制则会导致副作用的发生[3]。临床应用过的 NSAIDS 包括非选择性 Cox 抑制剂阿司匹林、吲哚美辛、双氯芬酸钠、酮洛酸、萘普生及选择性较低的吡罗昔康、美洛昔康等，选择性 Cox2抑制剂如塞来昔布、尼美舒利等，NSAIDS 广泛应用于骨折患者的镇痛[5]。

关键词：消炎药、非甾类、骨折愈合、骨折、不愈合、综述

所属期刊栏目：5

分类号：R683(骨科学（运动系疾病、矫形外科学）)

在线出版日期：2016-08-24（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：601-604