10.13631/j.cnki.zggyyx.2015.01.002
大鼠Prestin-3'UTR双荧光素酶报告基因载体的构建与鉴定
目的 构建大鼠Prestin基因(SLC26A5)3'端UTR区双荧光素酶报告系统,为研究Prestin基因的microRNA调控提供基础平台.方法 以C6细胞基因组DNA为模板PCR扩增SLC26A5基因的3'UTR序列,并连接至pmri-RB-REPORTTM双荧光素酶报告载体多克隆位点,测序验证插入序列并转染入293T细胞检测其荧光素酶活性.结果 测序结果表明PMIR-3'UTR的插入序列正确,在转染入293T细胞后其荧光素酶能正常表达.结论 大鼠Prestin-3' UTR双荧光素酶报告基因载体构建成功.
Prestin、3’非编码区、双荧光素酶报告载体、大鼠
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R392.4
广东药学院科技处-附属第一医院联合自然科学培育基金GYFYLH201326
2015-04-08(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
8-10,37