多重PCR-RFLP检测XRCC1基因两位点多态性

摘要：

目的 探讨多重聚合酶链反应-限制性片断长度多态性(多重PCR-RFLP)技术在单核苷酸多态性检测中的应用.方法 应用多重聚合酶链反应(Multiplex)(多重PCR)原理设计人类X射线交错互补修复基因1(XRCC1基因)194、399位点引物,通过PCR-RFLP技术判断XRCC1基因2个SNP位点多态性.结果 设计的两对引物可同时PCR扩增分别含2个多态位点的DNA片段,MspI限制性内切酶酶切可判断2位点多态性,PCR和酶切效果均较好.结论 多重PCR-RFLP技术可应用于单核苷酸多态位点的检测,并节省时间和费用,提高检测效率.

关键词：多重PCR、PCR-RFLP、单核苷酸多态性、XRCC1、引物设计

所属期刊栏目：21

分类号：Q343.13(遗传学分支学科)

资助基金：国家自然科学基金30671740;30070650;国家重点基础研究发展计划973计划2002CB512909;复旦大学校科研和教改项目

在线出版日期：2008-05-20（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：3-6