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10.16408/j.1004-9770.2022.03.003

重组酶聚合酶扩增方法快速检测志贺菌

引用
目的 建立一种重组酶聚合酶扩增(RPA)方法检测志贺菌.方法 依据志贺菌属侵袭性质粒抗原H(ipaH)基因的保守序列设计特异性引物,建立RPA检测方法;通过检测梯度稀释的志贺菌标准菌株DNA,评价RPA的灵敏度;通过检测志贺菌、出血性大肠埃希菌O157∶H7、沙门菌、副溶血弧菌、粪肠球菌评价RPA的特异性.结果 建立的RPA方法在35℃反应20 min,即可检测到志贺菌ipaH基因,检测灵敏度为10-5 ng/μl志贺菌基因组DNA,比PCR高100倍;且与其他肠道病原菌无交叉反应.结论 本研究建立的志贺菌RPA检测方法敏感性、特异性强,操作简单快速,为志贺菌的现场快速检测提供一种新思路.

志贺菌、侵袭性质粒抗原H基因、重组酶聚合酶扩增

45

R183.4;R516.4(流行病学与防疫)

山东省重点研发计划项目;青岛海关科研项目

2022-08-12(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共5页

175-178,227

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中国国境卫生检疫杂志

1004-9770

11-3254/R

45

2022,45(3)

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