多重PCR检测13种金黄色葡萄球菌肠毒素基因方法的建立及应用

摘要：

目的 建立快速检测13种金黄色葡萄球菌肠毒素(Staphylococcusal enterotoxin,SE)的多重PCR方法,了解食源性SE的分布状况.方法 设计13种SE基因的引物,建立单重PCR方法,测序验证引物特异性;优化多重PCR方法,检测144株食源性金黄色葡萄球菌的13种SE基因.结果 建立的多重PCR方法特异、高效,13种SE基因在144株食源性金黄色葡萄球菌中的检出率由高到低依次为SEA(39.58％)、SEU(25.69％)、SEG(22.22％)、SEB (21.52％)、SEM (20.83％)、SEK(20.14％) SEQ(18.06％)、SEH(15.97％)、SEC (13.89％)、SEN(10.42％)、SEJ (8.33％)、SED (8.33％)、SEL(5.56％);65.97％的菌株至少含有13种SE基因中的1种,45.14％的菌株含有2种或2种以上SE基因.结论 建立的多重PCR方法特异性高,快速简便,可用于SE基因的检测.

关键词：肠毒素、金黄色葡萄球菌、食源性致病菌、多重PCR

所属期刊栏目：40

分类号：R378.1+1(医学微生物学（病原细菌学、病原微生物学）)

资助基金：国家质检总局科技计划项目2015IK104

在线出版日期：2017-10-11（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共6页

页码：248-252,275