10.16408/j.1004-9770.2017.03.003
乙肝病毒基因分型悬液芯片检测方法建立及初步应用
目的 建立基于悬液芯片的乙肝病毒(HBV)基因型检测方法.方法 根据现有HBV 8个基因型的DNA序列信息,设计并合成相关引物及探针,首先进行PCR扩增,产物与核酸探针微球组杂交后检测荧光信号值.结果 建立的悬浮芯片方法检测HBV-A、HBV-E、HBV-G的敏感性为9DNA拷贝,HBV-B、HBV-C、HBV-D、HBV-F、HBV-H的敏感性为90DNA拷贝.检测结果与荧光PCR方法相比,差异无统计学意义.结论 建立了可同时检测8个HBV基因型的悬液芯片检测方法,为快速筛查和鉴定HBV提供了新的手段.
乙肝病毒、悬液芯片、基因、型别
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R446.11+9(诊断学)
2017-09-01(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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