李斯特菌属荧光定量PCR检测方法的建立

摘要：

目的 采用荧光定量PCR技术,建立可以同步检测李斯特菌属与单增李斯特菌的快速检测方法.方法 选取单增李斯特菌hlyM基因和李斯特菌属23SrDNA基因为靶基因,分别设计引物和探针,在构建二者的阳性重组质粒基础上,对李斯特菌属和单增李斯特菌进行荧光定量PCR的检测.结果 建立的李斯特菌属和单增李斯特菌单重荧光定量PCR检测方法与双重荧光定量PCR的检测方法敏感度一致,分别为18.6拷贝/μl和23.2拷贝/μl.结论 建立的双重荧光定量PCR方法可以同步检测李斯特菌属与单增李斯特菌.

关键词：单增李斯特菌、李斯特菌、双重荧光PCR

所属期刊栏目：38

分类号：R183.3+5(流行病学与防疫)

资助基金：国家质检总局科技计划项目2013IK220

在线出版日期：2015-04-28（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页码：6-12