贵阳市≥60岁老年人新冠病毒疫苗加强免疫后AEFI主动监测分析
目的 分析老年人新型冠状病毒疫苗(简称新冠病毒疫苗)加强免疫后疑似预防接种异常反应(简称AEFI)的发生情况,为真实世界中新冠病毒疫苗加强免疫的安全性评价提供参考数据.方法 采用横断面调查,便利抽取2021年10月-2022年3月在贵阳市某社区卫生服务站接种新冠病毒疫苗加强针的≥60岁老年人为研究对象,使用自制问卷通过电话回访的方式调查AEFI的发生情况.结果 1 157名受种者中,122人发生AEFI,发生率为10.54％,均为一般不良反应.局部反应共112例次(90人),以注射部位疼痛最常见64.29％(72/112),58.89％(53/90)的受种者在接种疫苗1～2d症状自行好转;全身反应共46例次(38人),发生频率最高的为乏力32.61％(15/46),55.26％(21/38)的全身反应在接种疫苗后1～2d自行好转;6人同时出现局部反应与全身反应.罹患高血压、糖尿病、高脂血症与AEFI的发生与否差异无统计学意义;不同加强免疫方式发生AEFI的比例差异有统计学意义(x2=14.705,P＜0.05),灭活疫苗同源同厂家加强免疫发生AEFI的比例为12.59％(36/286),灭活疫苗同源不同厂家为9.50％(67/705),2剂重组新型冠状病毒疫苗(5型腺病毒载体)(简称腺病毒载体疫苗)同源为13.33％(2/15),腺病毒载体疫苗序贯加强为22.41％(13/58),重组新型冠状病毒疫苗(CHO细胞)序贯加强为4.30％(4/93).结论 老年人新冠病毒疫苗加强免疫AEFI的发生率均较低,且多为一过性、自限性的反应,新冠病毒疫苗加强免疫安全性良好.
新型冠状病毒疫苗、加强免疫、疑似预防接种异常反应、不良反应
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R161.7;R186(个人卫生)
2023-01-12（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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