锰对小鼠黑质内活性氧及Nrf2信号通路影响
目的 探讨不同浓度锰暴露后小鼠脑黑质内活性氧(ROS)变化及其对Nrf2信号通路影响及相关机制.方法 小鼠48只,随机分为4组,即对照组、低、中、高剂量染锰组,分别给予腹腔注射生理盐水及12.5、25和50 mg/kg MnCl2,连续2周.用流式细胞仪测定小鼠脑黑质细胞内ROS,免疫组化法检测核转录因子NF-E2相关因子2(Nrf2),蛋白伴侣分子Keap1,血红素氧化酶-1(HO-1)和醌氧化还原酶1(NQO1)表达,Western blotting 检测Nrf2,Keap1,HO-1和NQO1的蛋白水平.结果 与对照组比较,低、中、高剂量染锰组小鼠脑黑质细胞中ROS含量明显升高(P＜0.05);免疫组化结果显示,与对照组比较,低剂量染锰组小鼠脑黑质Nrf2、HO-1、NQO1表达[分别为(4.46±0.83)、(10.10±2.33)、(8.15±0.24)]明显升高(P＜0.05),Keap1表达(6.22±0.58)降低(P＜0.05),高剂量染锰组结果与低剂量呈相反趋势;Western blotting结果显示,与对照组比较,低剂量染锰组小鼠脑黑质Nrf2、HO-1、NQO1蛋白表达量[分别为(0.85±0.13)、(0.76±0.12)、(0.86±0.14)]明显升高(P＜0.01),Keap1蛋白表达(0.48±0.05)下降(P＜0.05),高剂量染锰组结果与低剂量呈相反趋势.结论 锰暴露可导致小鼠脑黑质细胞内ROS含量增加,低浓度锰能激活Nrf2,增加HO-1和NQO1表达,高浓度锰则会抑制Nrf2通路.
锰、黑质、活性氧(ROS)、核转录因子NF-E2相关因子2(Nrf2)、血红素氧化酶-1(HO-1)、醌氧化还原酶1(NQO1)
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R114(卫生基础科学)
国家自然科学基金81302406;教育部高等学校博士学科点专项科研基金联合资助课题新教师类20112104120017
2014-05-08（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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