腰果主要过敏原Anao2基因克隆及原核表达
目的 克隆腰果主要过敏原Anao2基因,并利用pMAL-c表达载体表达该蛋白.方法 提取腰果总RNA,设计特异性引物,反转录-聚合酶链反应(RT-PCR)克隆腰果Anao2基因,将其反转录基因连入pMD18Tsimple vector,提取质粒、双酶切、鉴定并测序;将测序正确的片段连入原核表达载体pMAL-c,将重组质粒转入BL21宿主表达菌中,丙基-β-D-硫代吡喃半乳糖苷诱导表达目的蛋白Anao2.结果 测序结果表明克隆腰果Anao2基因片段全长为1 332 bp,编码443个氨基酸,与GenBank中蛋白序列完全相同;对获得的重组蛋白进行十二烷基硫酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳鉴定,目的蛋白大小与理论值相符.结论 成功克隆并表达了腰果过敏原Anao2.
腰果、过敏原、Anao2基因、克隆、表达
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R392.8
国家自然科学基金30871752;深圳出入境检验检疫局科技计划项目SZ2008105
2013-01-28（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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