GSTM1、GSTT1基因缺失与肺癌易感性的关系

摘要：

目的 探讨谷胱苷肽S转移酶M1(GSTM1)、谷胱苷肽S转移酶T1(GSTT1)基因缺失与肺癌发病之间的关系及其与P16表达降低的相关性在肺癌发生中的作用.方法 采用PCR技术检测77例肺癌患者和107例健康对照人群中GSTM1、GSTT1基因缺失的频率,以十二烷基磺酸钠(SDS)-聚丙烯酰胺凝胶电泳及蛋白印迹(Western-blot)技术测定P16蛋白在正常组织中的表达.结果 病例组GSTM1基因缺失频率为58.4%,显著高于对照组缺失频率为42.1%(χ2=4.811,P=0.028),危险度分析OR=1.938,95%CI=1.070～3.509;病例组GSTT1基因缺失频率为57.1%,接近对照组50.5%缺失频率的水平(χ2=0.802,P=0.371).联合分析表明,2种基因在肺癌发生中具有协同作用.GSTM1空白基因型与GSTM1非空白基因型个体相比、GSTM1/GSTT1联合空白基因型与其他联合多态基因型相比P16表达水平降低,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 GSTM1基因缺失或GSTM1、GSTT1基因联合缺失在肺癌患者中发生频率增高,可增加个体患肺癌的易感性;GSTM1基因缺失及GSTM1/GSTT1联合缺失可能与抑癌基因p16的蛋白表达减低有关.

关键词：肺癌、遗传易感性、谷胱苷肽S转移酶M1(GSTM1)、谷胱苷肽S转移酶T1(GSTT1)、P16蛋白

所属期刊栏目：22

分类号：R734.2(肿瘤学)

资助基金：河南省自然科学基金0111021400;国家"211"工程项目200330164

在线出版日期：2006-10-16（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：1070-1072