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10.3321/j.issn:1001-0580.2006.01.024

MNNG对日本血吸虫成虫培养细胞糖类物质作用

引用
目的研究甲基硝基亚硝基胍(MNNG)对日本血吸虫成虫培养细胞糖类物质动态的影响.方法将日本血吸虫成虫细胞接种于小盖玻片上,置于RPMI-1640含20%小牛血清附加常量抗生素的常规培养基中培养.培养第4 d,细胞被随机分为实验组和对照组.实验组细胞用含3μg/ml MNNG的常规培养基处理48 h,对照组细胞用不含MNNG的常规培养基作相同处理.细胞经彻底清洗后,继续以常规培养基培养3周,然后换用含5%小牛血清的低血清培养基培养.NNNG处理后第1~8周,每周取实验组和对照组细胞进行高碘酸雪夫(PAS)染色和淀粉酶处理后的PAS染色,观察培养细胞内糖类物质的含量及分布变化.取培养第6周的染色细胞,用HPIAS-2000图像分析仪测定细胞内代表糖含量的吸光度,并作统计学分析.结果随着培养时间的延长,对照组培养细胞的着色逐渐变浅,糖含量逐渐减少;实验组细胞的着色则逐渐加深,糖类物质和糖原含量均增加,与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.01).MNNG处理后第5周,实验组细胞着色最深,核质着色型第二类细胞和分裂细胞数目显著增加.结论MNNG诱导后,日本血吸虫成虫培养细胞内糖原和糖类物质含量均明显增加,分裂细胞增多.

日本血吸虫、糖类、细胞化学、甲基硝基亚硝基胍(MNNG)

22

R3(基础医学)

湖北省卫生厅科研项目JX1B067;湖北省教育厅科研项目2000B03014;武汉大学校科研和教改项目

2006-03-23(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

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中国公共卫生

1001-0580

21-1234/R

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2006,22(1)

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