汉坦病毒全NP蛋白及其型特异区编码基因的克隆及表达

摘要：

目的开发简单、可靠的HTN、SEO型血清学分型检测方法.方法应用RT-PCR法对全NP蛋白基因及其型特异区基因进行扩增,经TA克隆及Cui-SS、Cui-155杆状病毒载体的构件、转座、获重组杆状病毒,再感染Sf9细胞进行表达.结果克隆与表达了SEO病毒NP蛋白的全蛋白编码区及型特异编码区(155到429氨基酸处的编码基因),全NP蛋白表达产物与病毒株感染VeroE6细咆的反应谱完全一致,型特异区表达产物与相应的型特异McAb结合.结论建立了SEO型病毒全NP蛋白及NP蛋白型特异区编码基因的克隆和表达方法,为开发简便、可靠的SEO型血清学分型检验方法奠定了基础.

关键词：SEO型汉坦病毒、编码区基因、TA克隆、杆状病毒

所属期刊栏目：18

分类号：R117(卫生基础科学)

在线出版日期：2004-01-08（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：1436-1438