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10.13618/j.issn.1001-5728.2024.04.005

疑似父子Y染色体Yp11.2区域大片段共同缺失1例

引用
牙釉质蛋白基因(Amelogenin)检测是目前国内外最常用的性别鉴定方法,其检测方法简便、灵敏、快捷,在法医物证学实践中具有较高的应用价值,许多商品化试剂盒包含了Amelogenin基因[1].该基因座中Amelogenin-X比Amelogenin-Y小 6 bp,正常男性会在该基因座出现Amelogenin-X和Amelogenin-Y两个峰[2],如果只有Amelogenin-X一个峰经常会被判定为女性,可能是因为Amelogenin基因的变异或片段缺失而造成性别的误判.本文通过对父子在Amelogenin 基因座均只检测出一个Amelogenin-X等位基因的案例进行分析探究,为涉及性别判定的案件和鉴定提供参考.

法医物证学、牙釉质蛋白基因、Y-STR、Y染色体片段缺失

39

D919.2(法学各部门)

2024-08-27(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共3页

409-411

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11-1721/R

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2024,39(4)

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