Quick TargSeq全集成DNA快速检测系统在非实验室环境下对STR和DIP的同步检测分析

摘要：

目的 测试Quick TargSeq全集成DNA快速检测系统在非实验室环境下对常见样本进行STR(Short Tandem Repeat)和 DIP(Deletion-Insertion Polymorphisms)两种复合扩增试剂的检测能力.方法 将 Quick TargSeq全集成DNA快速检测系统置于户外、车载等非实验室环境条件下,对59份样本(包含30份口腔拭子、26份血卡、2份接触类检材和1份精斑)进行STR检测,对43份样本(包含23份口腔拭子和20份血卡)进行DIP检测,对37份样本(20份口腔拭子和17份血卡)进行STR和DIP并行检测.结果 口腔拭子和血卡的位点检出率分别为98.95％和97.15％,全集成成功率均为100％,自动分型准确率分别为95.99％和94.81％,STR和DIP并行检测的检出率分别达到98.55％和97.96％,自动分型准确率分别为94.18％和98.82％;精斑和手机屏幕拭子可得到完整分型,而摩托车脚踏板拭子出现5个STR基因座丢失.结论 Quick TargSeq全集成DNA快速检测系统可以在非实验室环境下正常工作,具备STR和DIP两种复合扩增试剂的检测能力,且可以在同一卡盒的两个通道内实现两种试剂的并行检测,对于口腔拭子、血卡、精斑样本以及某些DNA含量高的接触类检材能够快速、自动获得分型信息.

关键词：法医遗传学、短串联重复序列、插入-缺失多态性、DNA现场快速检验

所属期刊栏目：37

分类号：D918.93(法学各部门)

资助基金：公安部 “双十计划”重点攻关任务项目;北京市现场物证检验工程技术研究中心开放课题项目

在线出版日期：2023-03-30（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：538-541,546