2'-氯地西泮及其代谢物的药代动力学特征的LC/MS研究

摘要：

目的 利用液质联用法研究2'-氯地西泮及其代谢物在大鼠体内的药代动力学规律.方法 SD大鼠经灌胃给药2'-氯地西泮2.625mg/kg,给药后采集不同时间的血样.蛋白沉淀法处理血浆样品后,进样分析.结果 2'-氯地西泮及其代谢物在给药后1h均达到最高血药浓度.2'-氯地西泮在大鼠体内的半衰期约为93h,在给药后144h均能检测到.3种代谢产物地洛西泮、氯甲西泮、劳拉西泮在大鼠血浆的检出时限分别24h、144h、48h.结论 2'-氯地西泮在大鼠体内吸收较快,半衰期较长,原体药物和代谢物在大鼠体内的检测窗口均较长.该研究可为临床救治2'-氯地西泮中毒患者以及相关案件的侦破提供一定的实验依据.

关键词：2’-氯地西泮;代谢物;液质联用;大鼠;药代动力学

所属期刊栏目：37

分类号：DF795.1(诉讼法)

在线出版日期：2022-02-28（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：49-53