AMELY无效扩增个体Yp11.2区域STS位点检测

摘要：

目的 通过Y-STR复合扩增技术检测AMELY缺失的男性个体Y染色体的完整性,并对数据库中的STS位点进行筛选并设计引物,检测Y染色体AMEL区域的STS位点缺失情况,为进一步研究中国人口中AMELY的缺失提供数据和理论依据.方法 应用Goldeneye 20A PCR扩增试剂盒、华夏TM白金PCR扩增试剂、Y filer plus试剂盒和Goldeneye 27YB试剂盒进行PCR扩增、通过ABI 3500遗传分析仪进行毛细管电泳以及STR分型.通过UniSTS database和UCSC对Y染色体p11.2区域的多个STS位点进行筛选,部分STS位点自行设计引物,梯度PCR和常规PCR扩增结合琼脂糖凝胶电泳进行STS位点的分析.结果 Goldeneye 20A和华夏TM白金两种试剂盒分型结果均显示两父子AMELY等位基因无效扩增.Y filer plus和27YB试剂盒分型结果显示两父子均在DYS570和DYS576位点无效扩增.STS位点扩增显示两父子的Y染色体缺失的STS位点有BV703904、BV703923、SY2137、SY716、DYS256、DYS267、SY2232、SY2233、DYS261 和 DYS260.结论 AMELY 无效扩增的父子 Yp11.2缺失片段包含了 BV703904-DYS260之间的区域,长度为2.63～2.74 Mb.

关键词：法医物证、STS位点、PCR、AMELY无效扩增、Yp11.2缺失

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分类号：DF795.2(诉讼法)

资助基金：山东省自然科学基金;济宁医学院青年教师科研扶持基金;法医学山西省重点实验室开放课题;大学生创新创业训练项目

在线出版日期：2021-05-24（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：158-161