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10.13618/j.issn.1001-5728.2020.04.019

Amelogenin基因遗传变异及其法医学应用研究进展

引用
人类牙釉质蛋白基因(Amelogenin,AMEL)为X、Y染色体同源基因,分别称为AMEL-X和AMEL-Y.根据二者在扩增序列大小的不同可以确定性别,在法医学实践和临床医学等应用中具有重要意义.但是,AMEL基因在不同个体和人群中的遗传变异而导致性别决定并不是100% 准确;通常由于特异性产物扩增异常,有可能导致性别错判.本文重点从AMEL基因的遗传变异、分型技术、以及引起性别误判的应对策略方面进行综述.

人类牙釉质蛋白基因、性别鉴定、遗传变异、法医学

35

DF795.1(诉讼法)

河南省教育厅自然科学基金资助项目13A310849;河南省高等学校重点科研项目16B310006

2020-09-04(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共5页

422-425,421

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中国法医学杂志

1001-5728

11-1721/R

35

2020,35(4)

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