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10.13618/j.issn.1001-5728.2019.03.0011

超高效液相色谱串联质谱法同时快速检验血液中3种哌嗪类新型毒品

引用
目的 建立血液中3种哌嗪类新型毒品超高效液相色谱-三重四级杆质谱(UPLC-TQ/MS)快速检验方法.方法 采用固相支撑液液萃取前处理方法,全血样品过柱后,用乙酸乙酯进行洗脱,氮吹浓缩后用初始流动相定容,Waters T3色谱柱分离,0.1%甲酸水和乙腈进行梯度洗脱.采用电喷雾电离,正离子(ESI+)模式扫描,多反应监测(MRM)模式检测. 结果 三种药物在1~500 ng/mL范围内呈良好线性关系(R2≥0.999),回收率为92.3% ~105.3%,相对标准偏差为0.7%~3.7%,方法检出限(S/N=3)为0.04~0.13 ng/mL,定量限(S/N=10)在0.13-0.43 ng/mL范围内.结论 该方法能够满足实际办案快速、准确的需求.

苄基哌嗪、1-(3-三氟甲基苯基)哌嗪、1-(3-氯苯基)哌嗪、固相支撑液液萃取、超高效液相色谱串联质谱法

34

DF795.1(诉讼法)

中央公益性科研院所基本科研业务专项资金项目2012JB005

2019-08-12(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共4页

257-260

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中国法医学杂志

1001-5728

11-1721/R

34

2019,34(3)

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