全基因组扩增在微量检材DNA分型中的应用

摘要：

目的 探索全基因组扩增技术对微量检材DNA分型的有效性.方法 通过显微操作制备含1～20个细胞的模拟微量检材样本,在常规PCR-STR分型前加入全基因组扩增步骤,从等位基因不平衡、等位基因丢失、基因座丢失、伪等位基因(包含stutter峰)等方面探究PEP和MDA两种全基因组扩增方法对微量检材DNA分型的有效性.结果 MDA扩增效率高于PEP,但等位基因丢失和伪等位基因严重;PEP方法的正确分型率高于MDA,但小片段DNA优势扩增现象较严重.结论 MDA方法并不适合目前以STR分型为主导的法庭科学,当微量检材样本的绝对量相当少时,可以考虑使用PEP方法来扩大样本量,以满足重复检验的要求,但可能面临大片段DNA扩增失败的风险.

关键词：法医物证学、全基因组扩增、微量DNA、STR分型

所属期刊栏目：32

分类号：DF795.2(诉讼法)

资助基金：天津市公安局科研项目2012KYSXZJ003

在线出版日期：2017-05-22（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：175-178,181