中国北方汉族群体DRD4基因3个位点遗传多态性

摘要：

目的 调查DRD4基因启动子区-1240L/S、-521C/T和第三外显子48bpVNTR 3个位点在中国北方汉族群体的遗传多态性分布,评价其法医学应用价值.方法 收集中国北方汉族207例个体血液样本,提取模板DNA,采用聚合酶链反应和等位基因特异性扩增技术,对3个位点进行分型检测,应用Arlequin 3.5软件对分型数据进行统计分析.结果 3个位点分别检出2个(-1240L/S、-521 C/T)和6个(48bpVNTR)等位基因,3种和9种基因型,经x2检验,各位点基因频率分布均符合Hardy-Weinberg平衡(P＞0.05);DP值均超过0.5;3个位点共检出14种单倍型,其中8种为主要单倍型,DP值为0.940,PE值为0.804;-1240L/S位点与非洲及高加索人群间的差异具有统计学意义(P＜0.05),而与日本人群以及-521C/T位点与3种群体之间均无显著性差异(P＞0.05).结论 中国北方汉族人群DRD4基因3个位点多态性分布均较好,在法医学个体识别与亲子鉴定中具有一定的应用价值.

关键词：法医遗传学、多态现象、多巴胺D4、汉族

所属期刊栏目：31

分类号：DF795.2(诉讼法)

在线出版日期：2016-06-01（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：43-46