PentaD、D21S11基因座分型异常分析3例
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10.13618/j.issn.1001-5728.2015.02.027

PentaD、D21S11基因座分型异常分析3例

引用
1 案例资料 1.1 简要案情 30例身源不明的儿童血样,来源于拐卖儿童的送检检材.在STR分型检验中,发现其中3例(1例男性,2例女性)Penta D及D21 S11基因座分型异常. 1.2 检验方法 DNA分型检验 分别用Identifiler Plus(Life Technogies公司,美国)、PowerPlex21(Promega公司,美国)以及Goldeneye 20A(基点认知技术有限公司,中国)试剂盒,采用10μL体系在ABI 9700 PCR热循环仪上进行直接扩增(血卡直径1.2mm).

法医物证学、短串联重复序列、染色体核型分析、三带型等位基因

30

DF795.2(诉讼法)

2016-06-01(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共2页

196-197

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中国法医学杂志

1001-5728

11-1721/R

30

2015,30(2)

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