10.13618/j.cnki.1001-5728.2014.03.001
FTA卡血样快速直接PCR扩增方法比较初探
目的 探索FTA卡血样快速直接PCR扩增方法,比较相关方法的应用价值.方法 将DNA TyperTM 19试剂盒分别与3种快速试剂(Roche、TaKaRa、Fermentas)组合,以FTA卡血样为模板构建扩增体系,按照经优化的循环参数进行快速直接扩增,并与Typer19试剂盒常规方法相比较,对方法进行评价.结果 Typer19试剂盒分别与3种快速PCR检验试剂进行组合,均可实现快速直接扩增,STR分型结果均与常规方法一致,扩增用时60min,较常规扩增所需的215min缩短了约70%,但Typer19试剂盒与Roche试剂组合基因座间峰高有部分不平衡;与TaKaRa试剂组合扩增个别基因座出现双肩锋;与Fermentas试剂组合扩增峰高明显不平衡,且个别基因座存在双肩峰.结论 应用DNA TyperTM 19试剂盒与快速试剂组合直接PCR扩增方法,可有效缩短扩增时间,可根据效果在相关实践中选择使用.
法医物证学、DNA TyperTM 19试剂盒、STR、快速PCR、直接PCR
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DF795.2(诉讼法)
国家科技支撑计划课题2012BAK02B04-1;国家自然科学基金委员会资助项目81202384;公安部科技强警基础工作专项2011GABJC028
2016-06-01(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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