Penta D、D21S11基因座分型表现异常3例
1 案例资料
1.1 简要案情
打击拐卖儿童专项行动送检150名身源不明的儿童血样,要求进行DNA检验,结果发现其中3名疑似先天愚型患儿Penta D和D21S11基因座分型异常.
法医物证学、短串联重复序列、三带型等位基因
28
DF795.2(诉讼法)
2016-06-01(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共2页
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法医物证学、短串联重复序列、三带型等位基因
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DF795.2(诉讼法)
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国家重点研发计划“现代服务业共性关键技术研发及应用示范”重点专项“4.8专业内容知识聚合服务技术研发与创新服务示范”
国家重点研发计划资助 课题编号:2019YFB1406304
National Key R&D Program of China Grant No. 2019YFB1406304
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