低拷贝DNA模板检验方法探讨

摘要：

目的 探讨扩增及检测方法对低拷贝DNA模板分型检测灵敏度的影响.方法 Control DNA 9947A按比例稀释,采用ldentifiler~(TM)和DNATyper15~(TM)试剂扩增,循环参数设置为28和28+6个循环,平行扩增3次,分别单独检测及3次合并检测,使用310及3130分析仪检测.结果 28+6个循环的基因座检出率高于28个循环;等位基因不平衡及丢失与基因座没有特异性的关联,随着DNA模板量的减少,等位基因不平衡及丢失增多;将3次扩增产物混合后检测,等位基因不平衡及丢失情况减少,分型正确率增高.结论 模板DNA分3次扩增后混合检测、循环数为28+6,可提高低拷贝模板基因座的检出率.

关键词：法医物证学、低拷贝模板、短串联重复序列、基因分型

所属期刊栏目：24

分类号：D91;R39

资助基金：北京市教育委员会共建项目建设计划资助

在线出版日期：2010-01-29（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：383-385,403