47个SNPs复合检测方法的建立及其法医学应用

摘要：

目的 建立47-plex SNPs复合检测方法,评价其在法医学中的应用价值.方法 筛选46个常染色体SNPs和1个Y-SNPs,使用2个检测体系分别对47个SNPs进行单管内复合PCR扩增,采用荧光标记单碱基延伸法和毛细管电泳检测技术进行分型检测;并用建立的方法对260份广东地区无关个体血样进行47个SNPs分型.结果 建立的47-plex SNPs的复合检测体系灵敏度高,种属特异性好;260名个体所有SNPs均能准确分型,群体内基因型频率分布均符合Hardy-Weinberg平衡,累积个人识别率大于0.9999,累积非父排除率为0.999 82,累积偶合率为6.24×10-20.结论 本文47-plex SNPs复合检测方法能同时对47个SNPs进行快速、准确的检测,在法医学个体识别鉴定中具有良好的应用前景.

关键词：法医物证学、单碱基延伸(SBE)、复合检测、单核苷酸多态性(SNPs)

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分类号：DF7;R39

资助基金：国家十一.五科技支撑计划项目2006BAK07B01;公安部重点科技攻关项目20034421401

在线出版日期：2009-10-19（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：230-234