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10.3969/j.issn.1001-5728.2004.01.003

人类DRB基因单核苷酸多态性研究

引用
目的建立一种对单核苷酸多态性(SNPs)位点进行复合检测的方法,并对人类DRB基因的单核苷酸多态性进行研究.方法应用荧光标记双脱氧核苷酸进行单碱基延伸反应,同步检测人类DRB基因10个单核苷酸多态性位点.结果应用该方法检验了人类标准细胞株K562、9947A及其他法医学常见生物检材,包括血斑2份、精斑5份、烟蒂8份、毛发3份,各样品间未发现相同的单核苷酸多态性组合单倍型.DNA模板需要量仅为0.5~1.0ng.结论该方法是对微量生物物证进行个体识别鉴定的理想方法.同时还可为法医学及其他研究领域进行单核苷酸多态性分析提供快速、高效的技术手段.

法医物证学、单核苷酸多态性(SNPs)、DRB基因、微量物证

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D919(法学各部门)

2004-07-31(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共4页

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中国法医学杂志

1001-5728

11-1721/R

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2004,19(1)

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