13个STR基因座在亲子鉴定案例中的基因突变观察

摘要：

目的 观察美国CODIS系统的13个STR基因座在532例认定亲子关系的亲子鉴定案中的基因突变情况，探讨STR基因座突变率及突变类型。方法 经“Profilg Plus"及“Cofilex”试剂盒检测的587例亲子鉴定案，对其中有1～2个STR基因座不符合遗传规律者，增加HLA等血型基因和“PowerPlex16~(TM)”试剂盒检测。必要时，还增加Y-STR基因座检测和HLA等位基因测序。结果 认定亲子关系的532例，观察1052次减数分裂，发现17例亲子鉴定中的18次基因突变事件，其中16例1个STR基因座的基因发生突变，1例2个STR基因座的基因发生突变；突变的基因座包括D5S818、D3S1358、D16S539、CSFIPO、D21S11、D13917、D7S820、vWA、D18S51和FGA，其中以FGA和D18S51基因座的突变率最高(0.29％)；18次突变事件，其中来自父亲11次，来自母亲5次，无法确定2次。结论 用美国CODIS系统的STR基因座进行亲子鉴定，在有1～2个基因座不符合遗传规律时，要综合分析，并增加其它的遗传标记进行检测。

关键词：法庭科学、CODIS系统、STR基因座、基因突变、亲子鉴定

所属期刊栏目：18

分类号：R91(药物基础科学)

在线出版日期：2004-07-31（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：150-153