胎儿染色体非整倍体产前筛查中无创产前基因检测的临床价值
目的 探讨胎儿染色体非整倍体产前筛查中无创产前基因检测的临床价值.方法 选择2017年1月-2018年3月深圳市龙岗区妇幼保健院进行无创产前基因检测的900例单胎孕妇作为研究对象.采集孕妇外周静脉血并游离出DNA, 后进行高通量测序.对高风险产妇进行羊膜腔或脐静脉穿刺并行染色体核型检测.结果 900例单胎孕妇外周血检测发现, 高风险11例, 阳性检出率为1.22％, 其中21-三体综合征7例, 13-三体综合征1例, 18-三体综合征3例.无创产前基因检测筛查的11例高风险孕妇进行染色体核型分析, 结果显示:无创产前基因检测与染色体核型分析结果的诊断符合率为100.0％;高风险孕妇多有高龄、NT增厚、唐氏筛查提示高风险等无创检测的指征, 21-三体综合征染色体核型为 (47, XN, +21), 13-三体综合征染色体核型为 (47, XXX), 18-三体综合征染色体核型为 (47, XN, +18), 孕妇均终止妊娠.结论 无创产前基因检测对胎儿染色体非整倍体疾病具诊断符合率较高, 具有无创、敏感性高、安全性高的优点, 早期筛查胎儿缺陷疾病, 值得临床选择.
胎儿染色体、非整倍体、产前筛查、无创产前基因检测、临床价值
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深圳市龙岗区医疗卫生科技计划项目20170403161310430;项目名称:BoBs技术在NIPT筛查染色体非整倍体异常高风险人群中的产前诊断应用及产前筛查诊断系统模式的建立
2018-11-08（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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