1341例羊水细胞染色体核型的产前诊断指征评价

摘要：

目的 探讨不同产前诊断指征在异常羊水染色体诊断中的价值.方法 取2011年1月-2014年12月在福建医科大学附属闽东医院产前诊断中心行羊水穿刺的孕妇1341例,对不同产前诊断指征的羊水细胞染色体结果进行比较,评价各指征对胎儿染色体异常的提示作用.结果 1341例羊水细胞染色体中共检出44例异常核型,血清学21-三体高风险组、血清学18-三体高风险组、高龄组、彩超异常组、其他因素组检出率分别为3.07、25.81、1.07、11.11、4.54％.结论 对于血清学21-三体、18-三体高风险组应行羊水染色体检查,而单纯高龄也可先行血清学筛查,并重视孕期彩超筛查.

关键词：产前诊断、羊水细胞、染色体核型

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在线出版日期：2016-05-06（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页码：48-50