下调ZEB2对乳腺癌细胞增殖和凋亡的影响

摘要：

目的 分析下调E盒结合锌指蛋白2(ZEB2)对乳腺癌细胞增殖和凋亡的影响 方法 用ZEB2 siRNA慢病毒和siRNA对照慢病毒感染乳腺癌细胞,应用real-time PCR和Western blot法测定ZEB2水平,应用CCK8法检测细胞增殖活性,应用流式细胞术检测细胞凋亡情况,应用Western blot检测细胞中糖调节蛋白78(GRP78)、CCAAT/增强子结合蛋白同源蛋白(CHOP)、钙激活中性蛋白酶2(Calpain2)及剪切型Caspase-3(Cleaved Caspase-3)蛋白水平.结果 对照组和siRNA对照组ZEB2 mRNA和蛋白水平,24、48、72及96 h的OD值比较差异均无统计学意义(均P＞0.05).ZEB2 siRNA组ZEB2 mRNA和蛋白水平,24、48、72及96 h的OD值均显著低于对照组(均P＜0.05).对照组和siRNA对照组乳腺癌细胞凋亡率,乳腺癌细胞中GRP78、CHOP、Calpain 2 及 Cleaved Caspase-3蛋白水平比较差异均无统计学意义(均P＞0.05),ZEB2 siRNA组乳腺癌细胞凋亡率,乳腺癌细胞中GRP78、CHOP、Calpain 2及Cleaved Caspase-3蛋白水平均显著高于对照组(均P＜0.05).结论 下调ZEB2可以通过内质网途径诱导乳腺癌细胞凋亡,抑制乳腺癌细胞的增殖活性,为ZEB2治疗乳腺癌的临床应用提供了依据,为研究ZEB2在乳腺癌发生中的作用机制奠定了基础.

关键词：乳腺癌;E盒结合锌指蛋白2;增殖;凋亡

所属期刊栏目：36

分类号：R737.9(肿瘤学)

在线出版日期：2021-09-01（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：3589-3592