基于染色体微阵列分析技术对胚胎停育患者流产绒毛组织遗传因素的研究

摘要：

目的 探讨染色体微阵列分析(CMA)技术在胚胎停育遗传因素研究中的应用,分析染色体异常与胚胎停育之间的关系.方法 收集胚胎停育绒毛样本89例,应用CMA技术对样本进行检测,分析造成胚胎停育的遗传因素.对结构异常病例,夫妻双方行外周血染色体检查.结果 选取2016年1月-2018年5月在连云港市妇幼保健院节育门诊确诊为“胚胎停育”且要求行流产手术的患者89例为研究对象,89例胚胎停育绒毛组织检测成功率为100.00％,共检测出42例异常样本(47.2％),其中数目异常36例(85.71％),结构异常6例(14.29％).6例结构异常的夫妇中,检出平衡易位携带者1例.结论 染色体异常是导致胚胎停育的主要原因,以数目异常为主,结构异常涉及病理性变异的大片段缺失与重复均会导致胚胎停育.CMA技术能检测出染色体片段的微缺失与微重复,对胚胎停育的遗传因素作出较为全面的评估,同时对平衡易位携带者的检出具有一定的提示作用.

关键词：染色体微阵列分析、自然流产、绒毛组织

所属期刊栏目：34

分类号：R394

资助基金：连云港市“科教强卫工程”青年科技项目QN1608

在线出版日期：2019-09-19（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：3733-3735