10.7620/zgfybj.j.issn.1001-4411.2018.11.42
早产儿瘦素受体基因rs1137101多态性与新生儿疾病的相关性
目的 探讨早产儿瘦素受体基因rs1137101多态性与新生儿疾病谱的相关性.方法 2016年1-12月连续性收集广西贵港市人民医院收治的早产儿150例,分析新生儿瘦素受体基因rs1137101基因型与疾病谱的相关性.结果 合并高胆红素血症的早产儿基因型为AA的比例显著增加,差异有统计学意义(P<0.05);合并新生儿呼吸系统损伤的基因型为AA的比例显著增加,差异有统计学意义(P<0.05);合并消化系统疾病的早产儿基因型为AG的比例显著增加,差异有统计学意义(P<0.05).多因素Logistic回归分析显示,早产儿瘦素受体基因rs113710基因型AA/AG为高胆红素血症、呼吸系统疾病和消化系统疾病的危险因素(P<0.05).结果 早产儿瘦素受体基因rs113710基因型为AA/AG为高胆红素血症和呼吸系统疾病和消化系统疾病的危险因素.
早产儿、瘦素受体基因rs1137101、疾病谱
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R722.1(儿科学)
贵港市科学研究与技术开发计划项目贵科攻15113005
2018-08-27(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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