抵抗素299GA、PPARγPro12Ala基因多态性与GDM患者肥胖的相关性
万方数据知识服务平台
应用市场
我的应用
会员HOT
万方期刊
×

点击收藏,不怕下次找不到~

@万方数据
会员HOT

期刊专题

10.7620/zgfybj.j.issn.1001-4411.2018.09.08

抵抗素299GA、PPARγPro12Ala基因多态性与GDM患者肥胖的相关性

引用
目的 分析抵抗素299GA、PPARγPro12Ala基因多态性与妊娠期糖尿病 (GDM) 患者肥胖的相关性.方法 选取2015年2月-2017年2月该院收治的100例GDM孕妇作为GDM组,100例正常孕妇作为对照组.分别于两组研究对象空腹12 h后采集6 ml静脉血,分为两份,分别检测血糖相关指标[空腹血糖 (FPG) 、糖化血红蛋白 (HbA1c) 、空腹胰岛素 (FIns) 、胰岛素抵抗指数 (HOMA-IR) ]及299GA、PPARγPro12Ala基因多态性.比较GDM组与对照组的299GA基因的GG、GA、AA基因型占比及G、A基因的频率分布与PPARγ基因的PP、PA、AA基因型占比及P、A基因的频率分布.比较GDM组及对照组中299GA基因与PPARγPro12Ala基因的不同基因型患者的血糖相关指标FPG、HbA1c、FIns、HOMA-IR.分析GDM发病与GDM肥胖与 299GA 基因多态性及 PPARγ 基因多态性的相关性.结果 GDM 组 299GA 基因的 GG、GA、AA 基因型占比分别为36.00%、52.00%、12.00%,对照组为 42.00%、48.00%、10.00% (P>0.05).GDM 组 299GA 基因 G、A 基因频率分别为62.00%、38.00%,对照组为66.00%、34.00% (P>0.05).GDM组中GG患者的BMI、FIns、HOMA-IR均低于GA基因型患者与AA基因型患者 (均P<0.05),GA基因型患者体质量指数 (BMI) 、FIns、HOMA-IR低于AA基因型患者 (P<0.05).GDM组PPARγ基因的PP、PA基因型占比分别为86.00%、14.00%,对照组为92.00%、8.00% (P>0.05); P、A基因频率分别为93.00%、7.00%,对照组96.00%、4.00% (P>0.05).GDM组中PP患者BMI高于PA基因型患者,FIns低于PA基因型患者(P<0.05).GDM发病与299GA及PPARγ基因多态性之间均无相关性 (P>0.05),GDM肥胖与299GA基因多态性呈明显正相关(r=0.397,P=0.030),与PPARγ基因多态性呈明显负相关 (r=-0.432,P=0.021).结论 抵抗素299GA、PPARγPro12Ala基因多态性与GDM的发病无直接关系,但可通过影响患者IR而加重糖脂代谢紊乱,与GDM患者肥胖明显相关.

妊娠期糖尿病、抵抗素299GA、PPARγPro12Ala、基因多态性、肥胖

33

R714.256(妇产科学)

2018-08-30(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共5页

1948-1952

相关文献
评论
暂无封面信息
查看本期封面目录

中国妇幼保健

1001-4411

22-1127/R

33

2018,33(9)

相关作者
相关机构

专业内容知识聚合服务平台

国家重点研发计划“现代服务业共性关键技术研发及应用示范”重点专项“4.8专业内容知识聚合服务技术研发与创新服务示范”

国家重点研发计划资助 课题编号:2019YFB1406304
National Key R&D Program of China Grant No. 2019YFB1406304

©天津万方数据有限公司 津ICP备20003920号-1

信息网络传播视听节目许可证 许可证号:0108284

网络出版服务许可证:(总)网出证(京)字096号

违法和不良信息举报电话:4000115888    举报邮箱:problem@wanfangdata.com.cn

举报专区:https://www.12377.cn/

客服邮箱:op@wanfangdata.com.cn