基因重组HPV16 L1蛋白的血清学实验在人乳头瘤病毒16感染诊断中的应用价值

摘要：

目的 探讨基因重组人乳头瘤病毒16L1蛋白(HPV16L1)在诊断HPV16感染中的临床应用价值.方法 对718例因宫颈病变到该院进行HPV检查的患者采用聚合酶链反应(PCR)法和基因重组HPV16 L1蛋白采用ELISA法检测HPV16 L1抗体,并按照宫颈癌组、尖锐湿疣组、宫颈糜烂组对HPV16 L1抗体阳性及HPV16 DNA阳性进行统计分析.结果 宫颈癌组的HPV16 L1抗体水平、HPV16 DNA水平均显著高于尖锐湿疣组、宫颈糜烂组,差异均具有统计学意义(P＜0.05);根据阳性临界值判定法则,ELISAHPV16 L1抗体检测法及PCR检查法宫颈癌组的HPV16阳性率分别为45.68％、48.15％均显著高于尖锐湿疣组的11.29％、12.90％及宫颈糜烂组的1.75％、1.95％ (P＜0.05).尖锐湿疣组的HPV16 L1抗体水平、HPV16 DNA水平、HPV16阳性检出率显著高于宫颈糜烂组,差异均具有统计学意义(P＜0.05).采用ELISA HPV16 L1抗体检查方法与PCR检测的HPV16阳性率符合率为89.23％ (58/65),两种方法检测的一致性检验Kappa值=0.921,两种检测方法具有较高的一致性.结论 基因重组人乳头瘤病毒16L1蛋白在诊断HPV16感染具有一定的准确性,对宫颈癌HPV16感染的临床筛查具有一定的推广价值.

关键词：基因重组人乳头瘤病毒16L1蛋白、诊断、临床价值、宫颈病变

所属期刊栏目：31

分类号：R446(诊断学)

在线出版日期：2016-09-18（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页码：3387-3389