雌激素受体1基因多态性与新生儿脑室内出血相关性研究

摘要：

目的 研究新生儿血中雌激素受体1 (ESR1)基因多态性,从而了解新生儿脑室内出血(IVH)的发病基础和影响因素,做到更好地针对病因的预防、诊断、治疗,进一步改善预后.方法 选取2014年1月-12月经头颅CT检查后诊断为IVH的新生儿45例(实验组),同时选取正常新生儿50例作为对照组.采用分子生物学方法和PvuⅡ限制性核酸内切酶观察ESR1基因多态性在IVH患儿中的基因型分布.结果 IVH患儿的PvuⅡ限制性片段长度多态性基因型呈多态性分布,rs 2234693位点基因型主要有CC基因型(213 bp)、TT基因型(179/34 bp)和CT基因型(213/179/34 bp)3种;实验组ESR1 (rs2234693)位点的基因型频率均高于对照组,2组之间差异有统计学意义(x2=6.57,P＜0.05);实验组ESR1(rs 2234693)位点的等位基因型频率均高于对照组,2组之间差异有统计学意义(x2=5.4,P＜0.05).结论 ESR1基因rs 2234693位点基因型可能与新生儿IVH存在相关性.

关键词：新生儿脑室内出血、基因多态性、雌激素受体1

所属期刊栏目：31

分类号：R722.151(儿科学)

在线出版日期：2016-04-27（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页码：1270-1273