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10.7620/zgfybj.j.issn.1001-4411.2015.12.26

应用DNA-STR基因座分型技术快速诊断唐氏综合征

引用
目的:探讨DNA-STR基因座分型技术对快速诊断唐氏综合征的应用价值.方法:选择两个位于21号染色体上STR基因座(D21S11和Penta D),采用PCR扩增技术,对60例样本(包括外周血20例,脐带血5例,羊水35例)进行STR基因座复合扩增,毛细管电泳分型,根据STR基因座分型的结果与核型结果进行比较.结果:48例正常核型的样本中D21S11和Penta D基因座出现纯合子或荧光强度为1∶1的杂合子基因型,12例21三体核型样本的基因座出现荧光强度为1∶1∶1的三等位基因或者荧光强度为2∶1的不均一杂合子基因型.STR基因座分型结果与核型检测结果相符.结论:应用DNA-STR基因座分型技术能够快速检测21号染色体的非整倍型,对快速诊断唐氏综合征具有重大应用前景.

短串联重复序列、唐氏综合征、基因诊断

30

R715(妇产科学)

福建省临床重点专科建设项目资助[闽财指20121589号],福建省科技厅重大专项资助项目[2013YZ0002-1],福建省卫计委中青年骨干人才培养资助项目[2013-ZQN-ZD-6]

2015-05-26(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

1867-1869

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中国妇幼保健

1001-4411

22-1127/R

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2015,30(12)

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