自然流产胚胎染色体数目异常的临床研究

摘要：

目的:探讨染色体数目异常与自然流产的关系及其影响因素.方法:采用荧光原位杂交技术对100例早期妊娠自然流产绒毛进行染色体数目检测,分析其与自然流产的关系.结果:100例绒毛标本中,染色体数目异常42例,占42.00％;嵌合体16例,占16.00％.最常见的染色体异常是三倍体,占35.71％；其次为45,X和16三体,分别占16.67％和14.29％.高龄组(＞35岁)和非高龄组(＜35岁)异常染色体检出率分别为45.46％ (10/22)和41.03％ (32/78),差异无统计学意义(P＞0.05)；有自然流产史和无自然流产史者异常染色体检出率分别为42.55％(20/47)和41.51％ (22/53),差异无统计学意义(P＞0.05)；妊娠≤1O周和妊娠＞10周者染色体异常率分别为45.00％ (27/60)和37.50％ (15/40),差异无统计学意义(P＞0.05).结论:染色体异常是早期自然流产最主要的原因,无论孕母年龄大小、既往有无自然流产史及无论孕周大小,本次发生自然流产者均有可能与染色体异常有关.临床医师应重视染色体的检查,以便为再次妊娠做好遗传咨询指导.

关键词：自然流产、染色体数目异常、荧光原位杂交

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分类号：R714.21(妇产科学)

资助基金：中华医学会分子生物学临床应用研究专项资金课题CAMB012010

在线出版日期：2012-08-27（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页码：1820-1822