FISH检测宫颈脱落细胞hTERC基因扩增及宫颈癌筛查中的意义

摘要：

目的:应用荧光原位杂交(FISH)技术检测宫颈上皮内瘤变(CIN)及宫颈癌中hTERC(human telomerase RNA component)基因扩增,探讨其在宫颈癌筛查中的意义.方法:收集行膜式薄层液基细胞学(Thin -prep cytologic test,TCT)检查剩余液体133例,经活检证实,正常或炎症30例,CIN Ⅰ 38例、CIN Ⅱ29例、CINⅢ25例、浸润性鳞癌11例.采用FISH技术检测宫颈脱落细胞内hTERC基因扩增情况,以正常标本的检测结果建立阈值.结果:正常阈值为6％,在不同组病例中扩增阳性率率分别为:CIN Ⅰ 15.79％ (6/38)、CINⅡ34.48％ (10/29)、CINⅢ72.00％ (18/25)、鳞癌100.00％ (11/11).随着病变级别的增高,hTERC基因扩增阳性率不断升高.CINⅢ及CINⅢ以上者hTERC基因扩增阳性率显著高于正常及CIN Ⅰ、CINⅡ者(P＜0.01).结论:在不同宫颈上皮内瘤病变中都有可能发生hTERC基因的扩增,且随着病变程度加重基因扩增发生的阳性率升高,可以作为预测宫颈上皮内病变进展的标志物,成为宫颈癌早期筛查的重要指标.

关键词：宫颈上皮内瘤变、宫颈癌、FISH技术、hTERC基因扩增

所属期刊栏目：26

分类号：R737.33(肿瘤学)

资助基金：卫生部科研基金WKJ2007-3-001

在线出版日期：2012-01-12（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页码：4813-4815