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14例Turner综合征细胞遗传学临床分析

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目的:通过对Turner综合征患者的临床遗传学分析,探讨X染色体异常与女性生长迟缓、性发育不良、特殊身躯特征的关系.方法:对14例Turner综合征患者进行多项临床检查;常规外周血淋巴细胞培养方法制备染色体标本,G显带技术进行细胞遗传学分析;病因和误诊原因分析.结果:14例患者中单体型8例,嵌合体型2例,结构异常型4例;女性只有存在两条完整的X染色体,才能有正常女性性腺和性征发育;女性正常身高发育与X染色体短臂上的基因相关.结论:Turner综合征是引发女性身材矮小、原发闭经、副性征发育不良及不孕最常见的染色体异常;对患者进行生理治疗的同时也要进行心理治疗.

Turner综合征、X染色体、染色体异常、核型

26

R715.5(妇产科学)

2011-09-13(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

2650-2651

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中国妇幼保健

1001-4411

22-1127/R

26

2011,26(17)

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