493例出生缺陷儿的染色体核型分析

摘要：

目的:探讨出生缺陷患儿与染色体核型之间的关系.方法:常规外周静脉血染色体培养、G显带分析493例出生缺陷患儿染色体核型.结果:检出染色体异常核型178例,检出率36.11%(178/493).其中数目异常核型150例,占异常核型检出例数的84.27%(150/178),结构异常核型28例,占异常核型检出例数的15.73%(28/178),数目异常以21-三体综合征为主,占异常核型检出例数的76.40%,结构异常以易位型为主,占异常核型检出例数的5.62%,Turner综合征、缺失、平衡易位、大Y等各异常核型占异常核型检出例数的17.98%;并伴有不同程度的智力低下、发育迟缓、先天畸形等临床表现.结论:优生遗传咨询是筛查遗传病的一种有效手段,细胞遗传学是诊断染色体病的重要方法,为预防出生缺陷进行染色体检查具有非常重要的意义.

关键词：出生缺陷、细胞遗传学、核型分析

所属期刊栏目：26

分类号：R726.2(儿科学)

在线出版日期：2011-04-28（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页码：760-761