818例羊膜腔穿刺产前诊断临床分析

摘要：

目的:分析羊水细胞染色体核型,探讨胎儿染色体异常特点及临床高危因素,进一步提高胎儿异常染色体核型的检出率.方法:选取818例妊娠16～23周的孕妇,通过羊水细胞培养、制片及G显带技术进行染色体分析.结果:共检出46例异常染色体核型,包括染色体数目异常21例和结构异常25例.以超声异常及夫妇一方染色体异常为指征的异常染色体检出率明显高于高龄妊娠及21三体高风险(P＜0.05),21三体高风险与高龄妊娠的异常染色体检出率差异无统计学意义(P＞0.05).结论:血清学筛查高风险及高龄孕妇都有进行产前诊断的必要性.对于超声提示胎儿异常者及夫妇一方为染色体异常者应警惕胎儿染色体异常.

关键词：产前诊断、羊水穿刺、染色体核型

所属期刊栏目：25

分类号：R44;R71(诊断学)

在线出版日期：2010-10-21（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页码：3153-3155