转染FOXp3的CD4+CD25-T细胞对NK细胞免疫活性影响的研究

摘要：

目的:利用载有Foxp3基因的腺病毒载体转染,使小鼠CD4+CD25-T细胞强制性高表达Foxp3,并研究体外诱导获得的Foxp3高表达T细胞对NK细胞免疫活性的调节作用及其机制.方法:将载有Foxp3基因的逆转录病毒转染CIM+CD25-T细胞获得持续性高表达Foxp3的CD4+T细胞.CD4+Foxp3+T细胞与NK细胞共培养后,通过51Cr标记法检测NK细胞的杀伤毒性.在Transwell共培养实验体系中,通过TGF-β阻断实验来检测NK细胞杀伤毒性.结果:通过逆转录病毒转染幼稚CD4+CD25-T细胞获得了表达Foxp3的CD4+T细胞模型.CD4+Foxp3+T细胞在与NK细胞共培养后,能显著抑制NK细胞毒性杀伤作用.在共培养体系中加入抗TGF-β抗体后,其抑制率显著降低.与NK细胞直接接触的CD4+Foxp3+T细胞可以诱导NK细胞免疫抑制.结论:强制性表达Foxp3的CD4+CD25-T细胞可以在体外发挥免疫抑制作用,能抑制NK细胞的细胞毒性杀伤作用.转染Foxp3的CD4+CIY25-T细胞对NK细胞发挥作用依赖于细胞之间的直接接触,与转染后T细胞表面表达TGF-β有关.

关键词：T细胞、NK细胞、Foxp3、TGF-β

所属期刊栏目：24

分类号：R446(诊断学)

资助基金：国家自然科学基金30600679

在线出版日期：2009-05-08（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：339-342