江西省开展新生儿疾病筛查10年体会

摘要：

@@ 新生儿疾病筛查是遗传代谢缺陷病的一种早期诊断和早作单位共筛查新生儿369429例,确诊PKU阳性患儿20例,期防治方法,其根本在于对检出的遗传代谢缺乏进行治疗.CH患儿246例.本中心对筛查出的PKU每年给予一定的经济其是儿童保健的重要组成部分,是提高出生人口素质的有效补助,以保证每个被查出的患儿都能得到及时治疗.同时每措施之一.江西省从1997年10月份起开展新生儿疾病筛查工年举办联谊会,建立PKU患儿家长交流的平台,交流育儿经作,10年来取得了一定成绩,但还存在不足,有待于加强与验,增强患儿及家长治疗疾病的信心.完善.

机标关键词：江西省、新生儿、疾病筛查、患儿及家长、遗传代谢缺陷病、治疗疾病、出生人口素质、早期诊断、交流、及时治疗、患儿家长、防治方法、儿童保健、联谊会、组成、中心、增强、阳性、提高、平台

所属期刊栏目：23

分类号：R174(妇幼卫生)

在线出版日期：2009-01-14（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共2页

页码：4573-4574