新生儿疾病筛查检验的质量保证

摘要：

@@ 新生儿疾病筛查是指在新生儿期通过采集足跟血血样标本,检测一些严重危害儿童智力发育的遗传性代谢疾病.目前我国普遍针对甲状腺功能低下症[TSH]和苯丙酮尿症[PKU]进行群体筛查,并早期诊断早期治疗,从而预防和避免智残儿的发生.新生儿疾病筛查实验室承担着包括新生儿血样标本检测、结果报告、阳性召回以及早期诊断咨询服务等多项医疗活动.

机标关键词：新生儿疾病、疾病筛查、检验、早期诊断、遗传性代谢疾病、预防和避免、筛查实验室、功能低下症、采集足跟血、苯丙酮尿症、咨询服务、智力发育、早期治疗、医疗活动、严重危害、标本检测、甲状腺、阳性、群体、儿童

所属期刊栏目：23

分类号：R722.1(儿科学)

资助基金：辽宁省出生缺陷疾病干预工程 辽宁省科技厅科技项目项目编号2005225008

在线出版日期：2008-09-01（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：2485-2487