人卵透明带蛋白原核表达载体的构建

摘要：

目的: 构建人卵透明带蛋白(huZP3)基因原核表达载体.方法: 利用PCR法扩增出含人卵透明带蛋白编码基因,先将其克隆到pGEM-T载体,进行序列测定和分析,然后将huZP3蛋白编码基因亚克隆至原核表达载体pGEX4T-1上,酶切鉴定.结果: 获得一个核苷酸长度约为1 200 bp的基因,同源比较结果表明,与GenBank(NCBI:M60504)公布的ZP3基因序列有100%的同源性.酶切表明ZP3基因正确插入原核表达载体pGEX4T-1.结论: 成功构建出含ZP3基因的原核表达载体.

关键词：人卵透明带蛋白、原核表达载体、构建

所属期刊栏目：22

分类号：R339.2+2(人体生理学)

资助基金：国家自然科学基金39870313

在线出版日期：2007-06-18（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：1792-1794